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海口白癜風治療 醫院

時間:2016-4-2 來源:本站原創

海口白癜風治療 醫院  白癜風是一種(zhǒng)常見的後(hòu)天性限局性或泛發(fā)性皮膚色素脫失病,由于皮膚的黑素細胞功能(néng)消失引起(qǐ),但機制還(hái)不清楚。該病在全身各部位可發(fā)生,常見于指背、

  海口白癜風治療 醫院

  白癜風是一種(zhǒng)常見的後(hòu)天性限局性或泛發(fā)性皮膚色素脫失病,由于皮膚的黑素細胞功能(néng)消失引起(qǐ),但機制還(hái)不清楚。該病在全身各部位可發(fā)生,常見于指背、腕、前臂、顔面(miàn)、頸項及生殖器周圍等,女性外陰部亦可發(fā)生,青年婦女居多。

  本病多無自覺症狀,少數患者在發(fā)病前或同時有患處局部瘙癢感。白癜風常伴其他自身免疫性疾病,如糖尿病、甲狀腺疾病、腎上腺功能(néng)不全、硬皮病、異位性皮炎、斑秃等。具體分型如下:  1.局限型  (1)局竈型一處或多處白斑局限在一個區域,但不呈節段分布;  (2)單側型(節段型)一處或多處白斑呈節段分布,在中線處突然消失;  (3)黏膜型僅累及黏膜。  2.散在型  (1)尋常型廣泛且散在分布的白斑;  (2)面(miàn)部肢端型分布于面(miàn)部和四肢;  (3)混合型節段型、面(miàn)部肢端型和或尋常型混合分布。  3.泛發(fā)型  全部或幾乎全部色素脫失。  90以上的白癜風是散在型,剩餘的白癜風中局限型比泛發(fā)型更多。  據病損處色素脫失情況又可將(jiāng)該病分爲完全型與不完全型兩(liǎng)種(zhǒng)。前者對(duì)二羟苯 酸(DOPA)反應陰性,黑素細胞消失,治療反應差。後(hòu)者對(duì)DOPA反應陽性,黑素細胞未消失僅爲數目減少,治愈幾率大。  性别無明顯差異,各年齡組均可發(fā)病,但以青少年好(hǎo)發(fā)。皮損爲色素脫失斑,常爲乳白色,也可爲淺粉色,表面(miàn)光滑無皮疹。白斑境界清楚,邊緣色素較正常皮膚增加,白斑内毛發(fā)正常或變白。病變好(hǎo)發(fā)于受陽光照射及磨擦損傷部位,病損多對(duì)稱分布。白斑還(hái)常按神經(jīng)節段分布而呈帶狀排列。除皮膚損害外,口唇、陰唇、龜頭及包皮内側黏膜也常受累。  并發(fā)症狀折疊編輯本段常并發(fā)于糖尿病、惡性貧血、斑秃、異位性皮炎、甲狀腺疾病、原發(fā)性腎上腺皮質功能(néng)不全、硬皮病、惡性腫瘤等。

  在臨床表現上,白癜風可以并發(fā)或者繼發(fā)多種(zhǒng)疾病。臨床上先後(hòu)有許多白癜風病例合并一些自身免疫性、内分泌疾病的報道(dào)。如:合并甲狀腺功能(néng)亢進(jìn)或者減退、糖尿病、慢性腎上腺皮質功能(néng)減退和慢性活動性肝炎。

  此外,還(hái)有報道(dào)揭示,白癜風與惡性貧血、暈痣、普秃或斑秃、銀屑病、破硬皮病、硬斑病、惡性腫瘤、藥疹、帶狀疱疹、支氣管哮喘、異位性皮炎、類風濕性關節炎、重症肌無力、慢性皮下組織念珠菌病和眼疾患有相關性,以及并發(fā)于疱疹樣皮炎,肢端肥大症、副銀屑病、慢性持久性紅斑、遲發(fā)性皮膚卟啉病、硬化性萎縮性苔藓等疾病。最近亦有白癜風發(fā)生于艾滋病病毒感染者和骨髓增生異常綜合症的報道(dào)。

  

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